苏州防烟帘欧盟CE认证申请

近日，苏州某专业防火产品制造企业委托仲邈检测技术(上海)有限公司，为其自主研发的防烟帘产品启动欧盟CE认证申请。防烟帘作为建筑防火分区的重要组件，在火灾发生时能有效阻隔烟气蔓延，关乎生命财产安全。该产品出口欧盟前，必须依据《建筑产品法规》(EU) No 305/2011（CPR）取得CE认证，并加贴CE标志，方可进入欧盟市场流通。

为何选择仲邈检测？

仲邈检测深耕医疗器械合规领域，同时拓展至建筑、机械、低电压等多类产品CE认证，其中“CE-CPR建材认证”正是公司周边业务的核心板块。对于防烟帘这类结构性防火产品，认证难点在于：需确定适用的产品标准（如EN 16034:2014《行人门、工业门、卷帘门》中防火/防烟性能要求）、选择符合性评估体系（通常为System 1或System 3），并准备技术文件、进行型式试验及工厂生产控制审核。仲邈检测的合规专家团队拥有十余年国际认证经验，与欧盟公告机构（Notified Body）保持长期稳定合作，可为企业精准匹配认证路径，避免因法规误判导致的时间与资金浪费。

认证流程与周期

针对本次苏州防烟帘项目，仲邈检测采用“定制化合规服务”模式：

1. 前期调研：深入企业生产现场，明确产品设计、材料、制造工艺及预期用途；
2. 标准匹配：依据CPR法规及EN 16034标准，确认关键性能指标（如漏烟量、耐火极限）；
3. 文件准备：协助编制技术文件（包括图纸、计算书、风险分析、使用说明等）；
4. 型式试验：联系国内及欧盟认可实验室进行样品测试；
5. 工厂审核：配合公告机构完成初次工厂生产控制评估；
6. 证书颁发：审核通过后，由公告机构签发CE合规证书。
   全流程预期周期约4-6个月，具体视测试结果及企业准备情况而定。

我们的承诺

“专业、诚信、共赢”是仲邈检测一贯秉持的理念。从苏州防烟帘项目的启动，到后续CE证书维护、产品更新迭代，我们提供“一站式综合服务”——不仅解决认证难题，更免费共享海量法规资源、随时响应企业诉求，做您身边最贴心的合规顾问专家。

立即行动，让您的产品顺利进入欧盟市场！
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仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案，为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业，诚信，共赢”的企业理念，专业示人，诚以待人，与业界同行合作、分享，提供超出客户期望的增值服务，携手客户、同行共成长！ 更多详情请致电：400-869-7268，18101860670（微信同号），18117149592（微信同号），18116429616（微信同号）